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A Associação Projecto Artémis ao longo destes 11 anos de existência tem-se deparado com vários tabus em torno da perda gestacional.

Um dos grandes tabus é a não identificação dos bebés por parte da sociedade, por parte de quem rodeia estes pais. Todos sabem que eles estavam grávidos, mas depois têm imensa dificuldade na aceitação do luto pela perda deste filho.

O nosso papel como associação passa pelo apoio a estes pais, mas também pela dignificação destas perdas e quebra de silêncio. Temos como objectivo informar a sociedade, abrir caminho no sentido destes pais serem mais respeitados, quer pelos outros, quer dentro das instituições hospitalares.

Assim sendo, este ano decidimos criar um vídeo que servirá de suporte à campanha de sensibilização para a perda gestacional.

A campanha tem o título: “A perda gestacional existe… e tem rosto”. Este título foi pensado com o intuito de fazer com que a sociedade pense sobre a Perda Gestacional, que reflita sobre o que estes pais passam e sofrem quase sempre em silêncio.

O rosto da perda não é muitas vezes visualizado, pois estes bebés não são vistos pelos outros, não são sentidos pelos outros, mas existiram. Então estes pais são o rosto destes bebés. Estes pais são o rosto do filho que os outros não viram.

Este vídeo foi realizado com a colaboração de alguns pais que quiseram dar a cara, que quiseram dizer, nós existimos, os nossos filhos existiram, não os ignorem. Esta é a mensagem principal desta campanha.

Para além de darem a cara, cada um deles quis deixar uma mensagem, quis de alguma forma dizer-vos o que foi para eles a perda dos seus filhos.

Muitos deles são o rosto, não de uma mas de várias perdas.

Estes são apenas uma minoria de pais que perderam, são um ligeira amostra de todos os que diariamente perdem filhos durante a gravidez. Todos os dias no nosso país há pais que mesmo sem um filho nos braços são pais, são pais de coração cheio mas de colo vazio. São pais de um filho “sem rosto” e que eles são o rosto daquele filho.

O vídeo foi realizado pelo nosso membro Ricardo Fortuna. A Associação colocou um anúncio a pedir que enviassem uma foto e que indicassem as datas das perdas e uma frase sobre o que sentem em relação à sua perda.

A música escolhida para o vídeo foi selecionada de forma a que passasse também ela uma mensagem sobre o que é perder alguém mas ao mesmo tempo que transmitisse uma mensagem de esperança.

O vídeo é da Responsabilidade da Associação, que mais uma vez contou para a sua elaboração com a boa vontade de todos os seus membros para que esta campanha se tornasse possível.

Todas as imagens do vídeo estão devidamente autorizadas pelos seus autores e pessoas que nelas aparecem, agradecendo desde já a sua disponibilização.

Queremos também agradecer à Cantora Mariza por toda a disponibilidade durante todo o processo de realização do vídeo, no que toca a questões relacionadas com a música usada.

Agradecemos também à editora Warner Music por ter cedido os seus direitos pro bono, atendendo à causa que está na base do vídeo.

Agradecemos também aos autores da letra e melodia Firmino AC e Tiago Machado que também se disponibilizaram a ceder gratuitamente os seus direitos para utilização da música.

À Sociedade Portuguesa de Autores estamos também gratos, por cobrarem um valor simbólico no registo de utilização da música relativo aos direitos de autor.

E sem esquecer um agradecimento enorme a todos os pais que disponibilizaram as suas fotos para darem a cara por tantos outros. E também ao nosso membro Ricardo Fortuna que fez toda a produção com imensa dedicação e sensibilidade.

Bem haja a todos.

 Vamos quebrar o silêncio, vamos dar voz a estes pais, vamos dar um rosto a estes bebés.

Apresentamos assim, a nossa campanha de sensibilização para a perda gestacional.

“A perda gestacional existe… e tem rosto” esperamos conseguir passar a mensagem com este vídeo.  Esperamos tocar os corações de todos aqueles que nunca perderam.

O vídeo está disponível na nossa página www.facebook.com/associacaoartemis 

 

 

 

 

 

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Espaço de partilha com objectivo de diminuir a falta de informação técnica e emocional a mulheres que vivenciam o luto da perda de um bebé ao longo da gravidez, bem como quebrar o Pacto de Silêncio resultante de todo esse processo de luto na Perda Gestacional.
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projectoartemis Sandra Cunha, Psicóloga desde 2005 da Associação Projecto Artémis, tem vindo a desenvolver o seu trabalho desde essa data na área da Perda Gestacional. Em paralelo, acompanhou Manuela Pontes na Direcção da Artémis como Vice Presidente. Desde Junho de 2011 está como Presidente da Associação Projecto Artémis, procurando quebrar o silêncio, alienado o seu conhecimento técnico com o da realidade da perda de um filho. Perdeu um bebé em 2007, após 2 anos de trabalho como psicóloga da Artémis, o que lhe permitiu reunir à técnica o conhecimento árdua de ter vivido na pele a perda de um filho.

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